الصورة الرئيسية

You are here

ديكلوفيناك الصوديوم

    دراسة تأثير نوعية السواغات الداخلة بتركيب المراهم الماصة للماء على تحرر ديكلوفيناك الصوديوم ( In vitro release system)

    العنوان باللغة الأجنبية: 
    The Effect of Excipients in Hydrophilic Ointments on The Release Rate of Sodium Diclofenac in Vitro Release System
    المجال العلمي: 
    العلوم الصحية
    العدد: 
    1
    المجلد: 
    32
    السنة: 
    2010

    تمت مقارنة معدل التحرر (Release Rate ) لمادة ديكلوفيناك الصوديوم باستخدام طريقة الديلزة من خلال استخدام غشاء سيللوزي يحوي المادة الفعالة ضمن وعاء بيشر من الماء المقطر محاط بحمام مائي.
    ذلك من خلال استخدام 4 أنماط من المراهم الدسمة المحبة للماء ومقارنتها بالمرهم الشاهد
    ( مرهم كاره للماء) وهي:
    A- الشاهد ويحوي الفازلين وزيت البارفبن
    B– بارفين صلب +شمع النحل + غول سيتيلي + فازلين
    C- لانولين مائي + فازلين
    D– غول سيتيلي + لانولين + فازلين
    E– شمع استحلابي + وزيت البارافين + فازلين
    كان تركيز المادة الفعالة (Sodium Diclofenac ) 1% في كافة المراهم المدروسة.

    لمحة عن المقال باللغة الأجنبية: 
    The release rate of sodium diclofenac has been studied in vitro dialysis system. The substance was suspended in a cellulosic bag into shaked and thermostatic water. 4 hydrophilic ointments were compared to control treatment (non-hydrophilic ointment).The Excipients in different ointments were: A- Control Treatment contains Vaseline +Vaseline oil B- Solid Paraffin + Bee Wax + Acetyl Alcohol + Vaseline C- Hydrous Lanoline +Vaseline D- Acetyl Alcohol + Vaseline + Lanoline E- Wax Anionic Emulsifying+ Liquid Paraffin + Vaseline The drug concentration was 1% in all treatments. The release rates of the drug were: 0.028,0.043,0.048,0.067,0.084mg/ml/2h. For the treatments A, B, C, D & E, successively. Drug releasing was higher in treatment E(0.084mg/ml/2h.), whereas this releasing was lower in treatment A–Control (0.028 mg/ml/2h.).

    مقارنة فعالية ديكلوفيناك الصوديوم مع ديكساميتازون فوسفات موضعيا ًكمضاد التهاب بعد عمليات الساد

    العنوان باللغة الأجنبية: 
    Comparison of the Efficiency of Diclofenac Sodium with Dexamethasone Phosphate Topically as Ant- inflammatory after Cataract Surgery
    المجال العلمي: 
    العلوم الصحية
    العدد: 
    3
    المجلد: 
    30
    السنة: 
    2008

     الملخّص 

    شملت الدراسة 30 مريضاً خضعوا لجراحة استخراج ساد خارج المحفظة مع زرع عدسة بيت خلفي وذلك في مشفى الأسد الجامعي باللاذقية لدراسة تأثير ديكلوفيناك الصوديوم 0.1% كبديل للديكساميتازون فوسفات 0.1% موضعياً لعلاج الالتهاب بعد العمل الجراحي, تم تقسيم المرضى بالتساوي إلى مجموعتين . كان المرضى في كلا المجموعتين متساوين بالمقاييس الأساسية, وتم تقييم احتقان الملتحمة, وذمة القرنية, شدة ارتكاس البيت الأمامي, والضغط داخل العين ومقارنتها في الأيام 1,3,7,21,42.

    لمحة عن المقال باللغة الأجنبية: 
    ABSTRACT ¨ ¨ The study included 30 patients who had undergone ECCE-PCIOL surgery at Al- Assad University Hospital to study the effect of topical diclofenac sodium 0.1% as alternative to topical dexamethason phosphate 0.1% for treatment of postoperative inflammation. The patients were equally divided. Both groups were similar in baseline parameters. Severity of anterior chamber reaction (AC-reaction), corneal oedema, conjunctival injection and IOP were evaluated and compared on days 1, 3, 7, 21 and 42. The two groups did not differ statistically in treatment effect for any of the variables (p<0.05). No significant complication was seen in the two groups. Topical diclofenac is as effective as topical dexamethason and can be used safely in routin postoperative treatment following uncomplicated surgery.
    رابط المقال: 

    دراسة آلية التحرر من مضغوطات مطولة التأثير حاوية على (ديكلوفيناك الصوديوم)

    العنوان باللغة الأجنبية: 
    Mechanism of Sodium Diclofenac Release from Controlled Release Tablets.
    المجال العلمي: 
    العلوم الصحية
    العدد: 
    3
    المجلد: 
    30
    السنة: 
    2008

     الملخّص 

    تم في هذا البحث دراسة صيغتين مختلفتين لمضغوطتين مطولتي التأثير حاويتين على ديكلوفيناك الصوديوم، و قد شملت الدراسة فحوص تجانس الوزن و القساوة و فحص الانحلال في أوساط مختلفة محددة في دستور الأدوية الأمريكيUSP XXVI و هي : حمض كلور الماء 0.1 M (درجة حموضته مشابهة لحموضة المعدة ) و وقاء أسيتات درجة حموضته 4.6 و وقائين فوسفاتيين درجة حموضة أحدهما 6.8 و الآخر 7.5

    لمحة عن المقال باللغة الأجنبية: 
    ð ABSTRACT ð In this study, two sustained release tablet forms containing sodium diclofenac were studied. The study included the examination of weight uniformity, hardness test, and dissolution test in several media specified by the United States Pharmacopoeia (USP). The study revealed that the two tablets resisted the release in both HCL medium and acetate buffer, which indicates that the enteric film former used doesn’t dissolve in both of them, as small amount was released in the first phosphate buffer, while in the second phosphate buffer we found that the release was regular and continuous during the study, so the dissolution test was changed by phosphate buffer medium of 7.2 pH for 10 hours, and as a result we found that the two forms released more than 80 % of their content of the active ingredient, which is in consistence with the pharmacopoeial conditions.
    رابط المقال: